英文名称:Cefpirome Sulfate for Injection
生产企业:海南中化联合制药工业股份有限公司
注射用硫酸头孢匹罗 网上报价
康德乐大药房CFDA
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药品名称 | ||||
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适应症 | 支气管肺炎 肺炎 大叶性肺炎 肾盂肾炎 肾炎 蜂窝织炎 菌血症 血症 下呼吸道感染 软组织感染 脓肿 伤口感染 粒细胞减少 | 支气管肺炎 肺炎 大叶性肺炎 肾盂肾炎 肾炎 蜂窝织炎 菌血症 血症 下呼吸道感染 软组织感染 脓肿 伤口感染 粒细胞减少 | 支气管肺炎 肺炎 大叶性肺炎 肾盂肾炎 肾炎 蜂窝织炎 菌血症 血症 下呼吸道感染 软组织感染 脓肿 伤口感染 粒细胞减少 | 支气管肺炎 肺炎 大叶性肺炎 肾盂肾炎 肾炎 蜂窝织炎 菌血症 血症 下呼吸道感染 软组织感染 脓肿 伤口感染 粒细胞减少 |
规格 | 0.5g(按C22H22N6O5S2计) | 1.0克(按C22H22N6O5S2计算) | 1g | 按C22H22N6O5S2计,1.0g |
厂家 | 海南中化联合制药工业股份有限公司 | 山东鲁抗医药股份有限公司 | 成都华神集团股份有限公司制药厂 | 海南灵康制药有限公司 |
批准文号 | 国药准字H20059798 | 国药准字H20059791 | 国药准字H20084557 | 国药准字H20064256 |
功效主治 | 支气管肺炎 肺炎 大叶性肺炎 肾盂肾炎 肾炎 蜂窝织炎 菌血症 血症 下呼吸道感染 软组织感染 脓肿 伤口感染 粒细胞减少 | 支气管肺炎 肺炎 大叶性肺炎 肾盂肾炎 肾炎 蜂窝织炎 菌血症 血症 下呼吸道感染 软组织感染 脓肿 伤口感染 粒细胞减少 | 支气管肺炎 肺炎 大叶性肺炎 肾盂肾炎 肾炎 蜂窝织炎 菌血症 血症 下呼吸道感染 软组织感染 脓肿 伤口感染 粒细胞减少 | 支气管肺炎 肺炎 大叶性肺炎 肾盂肾炎 肾炎 蜂窝织炎 菌血症 血症 下呼吸道感染 软组织感染 脓肿 伤口感染 粒细胞减少 |
用法用量 | 本品为胃肠外给药,其剂量、给药方法及疗程决定于感染的严重程度、病原菌的敏感性患者状况及肾功能情况。下列剂量推荐用于肾功能正常的中重度感染的患者。 对于很严重的泌尿系及皮肤、软组织感染病例其单位剂量可增至2.0克。 肾功能损害患者的剂量:头孢匹罗主要经肾脏排泄,因此在肾功能损害患者必须减少剂量以与其较慢的排出保持平衡。 用法: 静脉注射:将1小瓶1.0或2.0克头孢匹罗的药粉分别溶解于10毫升或20毫升灭菌注射用水,然后在3至5分钟内将药液直接注入静脉内或夹闭的输液管道的远端 | 成人常规剂量静脉给药 1上、下泌尿道合并感染:每次1g,每12小时1次。 2 严重皮肤及软组织感染:每次1g,每12小时1次。 3 严重下呼吸道感染:每次1-2g,每12小时1次。 4 败血症:每次2g,每12小时1次。 | 本品为胃肠外给药,其剂量、给药方法及疗程决定于感染的严重程度、病原菌的敏感性患者状况及肾功能情况。下列剂量推荐用于肾功能正常的中重度感染的患者。 对于很严重的泌尿系及皮肤、软组织感染病例其单位剂量可增至2.0克。 肾功能损害患者的剂量:头孢匹罗主要经肾脏排泄,因此在肾功能损害患者必须减少剂量以与其较慢的排出保持平衡。 用法: 静脉注射:将1小瓶1.0或2.0克头孢匹罗的药粉分别溶解于10毫升或20毫升灭菌注射用水,然后在3至5分钟内将药液直接注入静脉内或夹闭的输液管道的远端。 | 本品仅用于静脉注射或静脉滴注给药。静脉注射:在静脉注射时,每1g(效价)药物可用20ml注射用水、5%~10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液溶解。静脉滴注:在静脉滴注时,每1g(效价)药物可用100~500ml5%~10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液溶解,滴注1~2小时。推荐常用剂量为:成人每次1g(效价),1日2次,可随年龄及症状适宜增减,对于败血症、难治性或重症感染症,1日可增至6g(效价),分3~4次给药;儿童按体重计每次20mg(效价)/kg,1日3~4次。本品应临时配制,溶解后尽快使用。 |
剂型 | 注射剂 | 注射剂 | 注射剂 | 注射剂 |
不良反应 | 在头孢菌素治疗期间可能观察到下述不良反应:过敏反应:过敏性皮肤反应;皮疹、荨麻疹、瘙痒、药物热;有可能发生严重的急性过敏反应:血管性水肿、支气管痉挛,需要紧急处理。如同其它头孢菌素,多形性红斑、Stevens-Johnson综合征、毒性上皮坏死溶解等大疱性反应的个例亦有报导。对胃肠道的影响:恶心、呕吐、腹泻;罕见病例中可有伪膜性结肠炎(见注意事项)。对肺功能的影响:有发生间质性肺炎(出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸细胞增多等症状)及PIE症候群的可能性,如有上 | 1 过敏反应主要表现为皮疹、荨麻疹、瘙痒、药物热等症状;偶见血管神经性水肿、支气管痉挛等严重的急性过敏反应症状;也有致多形性红斑、Stevens-Johnson综合症毒性上皮坏死松解的个案报道。 2 胃肠道可出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状;罕见假膜性结肠炎。 3 肝脏可出现碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、胆红素升高,但很少超过正常值上限的两倍。 4 肾脏可出现血清肌酐、血尿素氮轻度升高。 5 血液系统可出现血小板减少、嗜酸粒细胞增多;极少见粒细胞缺乏、溶血性贫血。 6 神经系统偶有发生头痛、惊厥的报道;肾功能不全者大剂量用药有发生可逆性脑病的报道。 7 局部反应静脉给药可出现注射部位疼痛、静脉炎。 8 二重感染长期用药有可能导致非敏感病原菌(如念珠菌)的过度生长。 9 其他注射给药后有出现味觉和(或)嗅觉异常的报道。 | 在头孢菌素治疗期间可能观察到下述不良反应:超敏反应:过敏性皮肤反应;皮疹、荨麻疹、瘙痒、药物热;有可能发生严重的急性过敏反应;血管性水肿、支气管痉挛,需要紧急处理。如同其它头孢菌素,多形性红斑、Stevensmdash;Johnson综合征、毒性上皮坏死溶解等大苞性反应的个例亦有报导。 1.对胃肠道的影响:恶心、呕吐、腹泻;罕见病例中可有假膜性结肠炎(见特别警告及使用注意事项)。 对肝功能的影响:血清肝酶(如谷草氨基转移酶[GOT],谷丙氨基转移酶[GPT],碱性磷酸酶)、γmdash;GT、乳酸脱氢酶( | 本品上市后观察到如下不良反应:发生率:偶见:小于0.1%、有时:0.1~5%、常见:5%以上或不明频度。 1)严重副作用 ① 休克 偶引起休克,应注意观察,若出现不适感、口内异物感、喘鸣、眩晕、便意、耳鸣、出汗等,应停药并适当处置。 ② 全血细胞减少症 偶出现全血细胞减少症,故应定期进行检查,注意观察,若出现异常,应停药并适当处置。 ③ 假膜性大肠炎 偶出现假膜性大肠炎等伴有血便的严重大肠炎,故注意观察,若出现腹痛、频繁腹泻,应速停药并适当处置。 2)同类药观察到的严重副作用 ① 皮肤粘膜眼综合征(Stevens-Johnson综合征)、中毒性表皮坏死症(Lyell综合征) 其他头孢烯类抗生素有偶出现皮肤粘膜眼综合征(Stevens-Johnson综合征)、中毒性表皮坏死症(Lyell综合征)的报告,故注意观察,若出现异常,应停药并适当处置。 ② 急性肾功能衰竭 其他头孢烯类抗生素有偶出现急性肾功能衰竭等严重肾损害的报告,故出现异常时应停药并适当处置。 ③ 溶血性贫血 其他头孢烯类抗生素有出现溶血性贫血的报告,应定期进行检查等,注意观察,若出现异常,应停药并适当处置。 ④ 间质性肺炎、PIE综合征 其他头孢烯类抗生素偶有出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸粒细胞增多等的间质性肺炎、PIE综合征等的报告,若出现此类症状,应停药并给肾上腺皮质激素制剂等,适当处置。 3)其他副作用 ① 过敏症 有时出现皮疹,偶出现皮肤发红、瘙痒、发热等,若出现此类症状,应停药并适当处置。 ② 肾脏 偶出现BUN上升、血中肌酐上升、少尿、蛋白尿等肾损害所见,故应定期进行检查,注意观察,若出现少尿、血尿等及尿蛋白、BUN上升、血中肌酐上升等检查所见,应停药并适当处置。 ③ 血液 有时出现粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多,偶出现红细胞减少、红细胞压积值降低、血红蛋白减少、血小板减少、凝血酶原时间延长等,故应定期进行检查,注意观察,若出现异常,应停药并适当处置。 ④ 肝脏 有时出现GOT、GPT、AL-P上升,偶出现γ-GTP、LAP、LDH、胆红素上升等及黄疸,应注意观察,若出现异常,应停药并适当处置。 ⑤ 消化道 有时出现腹泻,偶出现恶心、呕吐、食欲不振等,故注意观察,若出现异常,应停药并适当处置。 ⑥ 菌群交替症 偶出现口腔炎、念珠菌病。 ⑦ 维生素缺乏症 偶出现维生素K缺乏症状(低凝血酶原血症、出血倾向等)、维生素B群缺乏症状(舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等)。 ⑧ 其他 偶出现全身乏力感。 |
禁忌症 | 本品禁用于对头孢菌素过敏者,对青霉素类抗生素过敏者应慎用。 | 对本药或其他头孢菌素类药过敏者。 | 本品禁用于对头孢菌素过敏者,对青霉素类抗生素过敏者应慎用。 | 本品禁用于对头孢菌素过敏者,对青霉素类抗生素过敏者应慎用。 |
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