英文名称:Actinomycin Injection
生产企业:福州海王福药制药有限公司
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药品名称 | |||
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适应症 | 恶性葡萄胎 葡萄胎 恶性淋巴瘤 淋巴瘤 | 恶性葡萄胎 葡萄胎 恶性淋巴瘤 淋巴瘤 | 恶性葡萄胎 葡萄胎 恶性淋巴瘤 淋巴瘤 |
规格 | 5ml:0.1mg | 20ml:0.4mg | 5ml:0.1mg |
厂家 | 福州海王福药制药有限公司 | 福州海王福药制药有限公司 | 山西普德药业股份有限公司 |
批准文号 | 国药准字H35021180 | 国药准字H20065737 | 国药准字H14023514 |
功效主治 | 恶性葡萄胎 葡萄胎 恶性淋巴瘤 淋巴瘤 | 恶性葡萄胎 葡萄胎 恶性淋巴瘤 淋巴瘤 | 恶性葡萄胎 葡萄胎 恶性淋巴瘤 淋巴瘤 |
用法用量 | 静脉注射。剂量需依患者对本品的敏感度和临床使用方法而定。全身性用药:一般剂量为每日300~400μg(每日6~10μg /kg),溶于5%葡萄糖溶液250~500ml中,行静脉滴注4~5小时,连续10~12天为1疗程,总剂量一般为3600~6000μg左右。间隔2周左右再用第二疗程,也可酌情减少给药日剂量,延长疗程周期。联合用药:1、与长春新碱、阿霉素合用,治疗肾母细胞(Wilms)瘤;2、与环磷酰胺、长春碱、博来霉素、顺铂合用,治疗睾丸肿瘤;3、与阿霉素、环磷酰胺、长春新碱合用,治疗软组织肉瘤、尤文(Ewing)肉瘤;也可用于治疗恶性淋巴瘤的联合化疗方案中。4、与放射治疗联合应用,能提高肿瘤对放射治疗的敏感性,浓集并滞留于有核细胞内,妨碍放射修复。 | 静脉注射。剂量需依患者对本品的敏感度和临床使用方法而定。全身性用药:一般剂量为每日300~400μg(每日6~10μg /kg),溶于5%葡萄糖溶液250~500ml中,行静脉滴注4~5小时,连续10~12天为1疗程,总剂量一般为3600~6000μg左右。间隔2周左右再用第二疗程,也可酌情减少给药日剂量,延长疗程周期。联合用药:1、与长春新碱、阿霉素合用,治疗肾母细胞(Wilms)瘤;2、与环磷酰胺、长春碱、博来霉素、顺铂合用,治疗睾丸肿瘤;3、与阿霉素、环磷酰胺、长春新碱合用,治疗软组织肉瘤、尤文(Ewing)肉瘤;也可用于治疗恶性淋巴瘤的联合化疗方案中。4、与放射治疗联合应用,能提高肿瘤对放射治疗的敏感性,浓集并滞留于有核细胞内,妨碍放射修复。 | 静脉注射。剂量需依患者对本品的敏感度和临床使用方法而定。全身性用药:一般剂量为每日300~400μg(每日6~10μg /kg),溶于5%葡萄糖溶液250~500ml中,行静脉滴注4~5小时,连续10~12天为1疗程,总剂量一般为3600~6000μg左右。间隔2周左右再用第二疗程,也可酌情减少给药日剂量,延长疗程周期。联合用药: 1 与长春新碱、阿霉素合用,治疗肾母细胞(Wilms)瘤; 2 与环磷酰胺、长春碱、博来霉素、顺铂合用,治疗睾丸肿瘤; 3 与阿霉素、环磷酰胺、长春新碱合用,治疗软组织肉瘤、尤文(Ewing)肉瘤;也可用于治疗恶性淋巴瘤的联合化疗方案中。 4 与放射治疗联合应用,能提高肿瘤对放射治疗的敏感性,浓集并滞留于有核细胞内,妨碍放射修复。 |
剂型 | 注射剂 | 注射剂 | 注射剂 |
不良反应 | 1.骨髓抑制:可出现白细胞、血小板明显下降,常在用药后7~14日出现。 2.胃肠道反应:表现为食欲不振、恶心、呕吐、腹泻,少数有口腔溃疡。 3.局部反应:静注可引起静脉炎,漏到血管外可引起组织坏死。 4.其他:少数患者出现头晕、乏力、骨关节酸痛、肝功能损害、心电图改变、脱发等。 | 1.骨髓抑制:可出现白细胞、血小板明显下降,常在用药后7~14日出现。 2.胃肠道反应:表现为食欲不振、恶心、呕吐、腹泻,少数有口腔溃疡。 3.局部反应:静注可引起静脉炎,漏到血管外可引起组织坏死。 4.其他:少数患者出现头晕、乏力、骨关节酸痛、肝功能损害、心电图改变、脱发等。 | 1 骨髓抑制:可出现白细胞、血小板明显下降,常在用药后7~14日出现。 2 胃肠道反应:表现为食欲不振、恶心、呕吐、腹泻,少数有口腔溃疡。 3 局部反应:静注可引起静脉炎,漏到血管外可引起组织坏死。 4 其他:少数患者出现头晕、乏力、骨关节酸痛、肝功能损害、心电图改变、脱发等。 |
禁忌症 | 尚不明确 | 尚不明确 | 对本品任何成分过敏的患者。 |
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