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草酸艾司西酞普兰片(启程)

处方药物

英文名称：Escitalopram Oxalate Tablets

生产企业：湖南洞庭药业股份有限公司

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药品名称	草酸艾司西酞普兰片(启程)	草酸艾司西酞普兰片(来士普)	草酸艾司西酞普兰片(百适可) ￥ 81.83元	草酸艾司西酞普兰片(百适可)
适应症		抑郁症睡眠障碍抑郁情绪低落失眠嗜睡疲劳注意力不集中焦虑紧张	抑郁症睡眠障碍抑郁情绪低落失眠嗜睡疲劳注意力不集中焦虑紧张	抑郁症睡眠障碍抑郁情绪低落失眠嗜睡疲劳注意力不集中焦虑紧张
规格	10mg(以艾司西酞普兰计)	10毫克	10mg	5mg
厂家	湖南洞庭药业股份有限公司	H. Lundbeck A/S	山东京卫制药有限公司	山东京卫制药有限公司
批准文号	国药准字H20143391	国药准字J20100165	国药准字H20103327	国药准字H20080599
功效主治		抑郁症睡眠障碍抑郁情绪低落失眠嗜睡疲劳注意力不集中焦虑紧张	抑郁症睡眠障碍抑郁情绪低落失眠嗜睡疲劳注意力不集中焦虑紧张	抑郁症睡眠障碍抑郁情绪低落失眠嗜睡疲劳注意力不集中焦虑紧张
用法用量	用法：口服，可以与食物同服。用量：抑郁障碍，每日1次。常用剂量为每日10mg，根据患者的个体反应，每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后，应持续治疗至少6个月以巩固疗效。伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍，每日1次。建议起始剂量为每日5mg，持续1周后增加至每日10mg，根据患者的个体反应，剂量还可以继续增加，至最大剂量每日20mg。治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。老年患者（>65岁），推荐以上述常规起始剂量的半量开始治疗，最大剂量也应相应降低。本品不	1.重症抑郁症：起始剂量一日一次10mg，一周后可以增至一日一次20mg,早晨或晚上口服。一般情况下应持续几个月甚至更长时间的治疗。老年患者或肝功能不全者建议一日一次10mg，轻度或中度肾功能不全者无需调节剂量。严重肾功能不全者慎用。2.广泛性焦虑：起始剂量一日一次10mg，一周后可以增至一日一次20mg，早晨或晚上口服。至少停用单胺氧化酶抑制剂（MAOI）14天后才可以调换本药，同样，停用本药14天后才可以用单胺氧化酶抑制剂。停药时应逐渐减量。	1 重症抑郁症：起始剂量一日一次10mg，一周后可以增至一日一次20mg,早晨或晚上口服。一般情况下应持续几个月甚至更长时间的治疗。老年患者或肝功能不全者建议一日一次10mg?，轻度或中度肾功能不全者无需调节剂量。严重肾功能不全者慎用。 2 广泛性焦虑：起始剂量一日一次10mg，一周后可以增至一日一次20mg，早晨或晚上口服。至少停用单胺氧化酶抑制剂（MAOI）14天后才可以调换本药，同样，停用本药14天后才可以用单胺氧化酶抑制剂。停药时应逐渐减量。	1 重症抑郁症：起始剂量一日一次10mg，一周后可以增至一日一次20mg,早晨或晚上口服。一般情况下应持续几个月甚至更长时间的治疗。老年患者或肝功能不全者建议一日一次10mg?，轻度或中度肾功能不全者无需调节剂量。严重肾功能不全者慎用。 2 广泛性焦虑：起始剂量一日一次10mg，一周后可以增至一日一次20mg，早晨或晚上口服。至少停用单胺氧化酶抑制剂（MAOI）14天后才可以调换本药，同样，停用本药14天后才可以用单胺氧化酶抑制剂。停药时应逐渐减量。
剂型		片剂	片剂	片剂
不良反应	1.在本品治疗或中断治疗的早期已报告有自杀意识和自杀行为的事件。2.此类事件报告于SSRI类药物治疗中。上市后报道的QT-间期延长的案例，主要存在于已有心脏病的患者中，原因尚不清楚。在一项健康受试者的双盲安慰剂对照研究中，使用本品10mg/天组患者的心电图的QTC（Fridericia校正）间期较基线时改变了4.3毫秒，30mg/天组改变了10.7毫秒。停止使用SSRIs/SNRIs（特别是突然停止）常常会出现停药症状。头晕，感觉障碍（包括感觉异常和电休克感觉），睡眠障碍（包括失眠和紧张的梦），激越和焦虑，恶心和/或呕吐，震颤，意识模糊，出汗，头痛，腹泻，心悸，情绪不稳，易怒，和视觉障碍为最常报道的反应。一般这些事件为轻度或中度且为自限性，但是在一些患者中可能会严重或时间延长。因此建议不再需要本品治疗时，应逐渐减少剂量到停药。	约5％的患者有失眠、阳萎、恶心、便秘、多汗、口干、疲劳、嗜睡。约2％的患者有头痛、上呼吸道感染、背痛、咽炎和焦虑等。偶见报道可引起躁狂或轻度躁狂或低钠血。有惊厥史的患者应慎用。实验室参数没有明显的改变。心电图无明显异常。	约5％的患者有失眠、阳萎、恶心、便秘、多汗、口干、疲劳、嗜睡。约2％的患者有头痛、上呼吸道感染、背痛、咽炎和焦虑等。偶见报道可引起躁狂或轻度躁狂或低钠血。有惊厥史的患者应慎用。实验室参数没有明显的改变。心电图无明显异常。	约5％的患者有失眠、阳萎、恶心、便秘、多汗、口干、疲劳、嗜睡。约2％的患者有头痛、上呼吸道感染、背痛、咽炎和焦虑等。偶见报道可引起躁狂或轻度躁狂或低钠血。有惊厥史的患者应慎用。实验室参数没有明显的改变。心电图无明显异常。
禁忌症	1.对本品活性成份或任一辅料过敏者禁止使用。2.禁止与非选择性、不可逆性单胺氧化酶抑制剂（MAOI）合用。3.禁止与利奈唑胺合并用药。4.禁止与匹莫齐特合并用药。5.在已知患有QT间期延长或先天性QT综合征的患者中，禁止使用本品。	详见说明书。	1.肝、肾功能不全者，有惊厥史或心脏病患者、甲状腺疾病、电解质紊乱、有其他精神疾病或自杀念头者应慎用; 　　2.孕妇或哺乳期妇女慎用; 　　3.对本品或西肽普兰过敏的患者应禁用。	1.对草酸艾司西酞普兰或任一辅料过敏者禁忌使用。 2.禁忌与非选择性、不可逆性单胺氧化酶抑制剂（MAOI）合用。

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