尼莫地平软胶囊
英文名称：Nimodipine Soft Capsules
生产企业：神威药业集团有限公司
尼莫地平软胶囊 网上报价
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正品保证 全国连锁
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| 药品名称 |
尼莫地平软胶囊
￥ 5元
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苯甲酸利扎曲普坦片(欧立停)
￥ 140.67元
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|---|---|---|---|
| 适应症 | 血管性痴呆 痴呆 脑血管痉挛 痉挛 | 脑血管痉挛 痉挛 | 偏头痛 头痛 |
| 规格 | 20毫克 | 20mg | 5毫克 |
| 厂家 | 神威药业集团有限公司 | 浙江海力生制药有限公司 | 湖北欧立制药有限公司 |
| 批准文号 | 国药准字H10970151 | 国药准字H10970234 | 国药准字H20080740 |
| 功效主治 | 血管性痴呆 痴呆 脑血管痉挛 痉挛 | 脑血管痉挛 痉挛 | 偏头痛 头痛 |
| 用法用量 | 口服：急性脑血管病恢复期，一次30～40mg，一日4次，或每4小时1次。 | 1、缺血性脑血管病：口服。一日120mg，分三次服用，连服一个月。 2、偏头痛：口服，一次40mg，一日三次，12周为一个疗程，有效率达88%，约有一半病例可基本痊愈或显效，对血管性、紧张性和丛集性以及混合型头痛等均能减轻疼痛程度，减少发作频率和持续时间，并能防止先兆症状的出现。 3、蛛网膜下腔出血所引起的脑血管痉挛：口服。一次40mg，一日三次，3—4周为一疗程，如需手术的患者，手术当天停药，以后可继续服用。 4、突发性耳聋：口服。一日60mg，分三次服用，5天为一疗程，一般用药3—4疗程。 5、轻、中度高血压病：高血压病合并有脑血管病者，可优先选用。口服，开始一次40mg，一日三次，一日最大剂量在240mg。 | 口服给药，一次5～10mg(1～2片)；儿童推荐剂量：体重<40kg者一次5mg(1片)，体重>40kg者一次10mg(2片)，详见说明书。或遵医嘱。 |
| 剂型 | 片剂 | 胶囊剂 | |
| 不良反应 | 大量临床实践证明，蛛网膜下隙出血者应用尼莫地平治疗时约有11.2%的病者出现不良反应。最常见的不良反应有： 1.血压下降，血压下降的程度与药物剂量有关。 2.肝炎。 3.皮肤刺痛。 4.胃肠道出血。 5.血小板减少。 6.偶见一过性头晕、头痛、面潮红、呕吐、胃肠不适等。 此外，口服尼莫地平以后，个别病人可发生碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)的升高，血糖升高以及个别人的血小板数的升高。 | 一过性消化道不适、头晕、嗜睡、皮肤瘙庠、面红等症，偶见口唇麻木、皮疹。 | 临床已有使用5-HT1受体激动剂导致严重不良反应甚至死亡的报告，但这些反应发生的机率非常小，且患者多伴有严重的冠状动脉疾病。这些不良反应包括冠状动脉痉挛、暂时的心肌缺血、心肌梗塞、室性心动过速、心室颤动。临床研究中不良反应的发生率：在一项大于3700例患者的临床试验中，单次或多次服用苯甲酸利扎曲普坦后，最常见的不良反应是疲劳无力、嗜睡、疼痛和压迫感、头晕，且与剂量有关。在一项长期的延续性研究中，患者被允许多次给药长达一年．4%（1525例中的59例）的患者因不良反应而退出试验。下表列出了单次服用苯甲酸利扎曲普坦后与药物有关的不良反应（发生率大于2%且与安慰剂组有显著性差异）。这些不良反应数据是在具有高度选择性人群中经过密切临床观察后获得的，实际临床应用或其他临床试验中，由于使用方法、不良反应的表述及治疗手段的差异，这些不良反应的发生率可能会有所变化。 |
| 禁忌症 | 对本品过敏者禁用。 | 尚未明确 | 1、本品禁用于缺血性心脏病（如心绞痛、心肌梗塞、静息性心肌缺血）或者符合缺血性心脏病、冠状动脉痉挛（包括变异型心绞痛）症状、体征的患者。另外，有其它明显症状的心血管疾病患者亦不应接受本品治疗。2、急性或间隔的缺血性发作(TIA)的患者。3、末梢血管疾病(PVD)4、局部缺血性肠疾病患者患者5、因本品可能导致血压升高，故未经控制血压的高血压患者禁用。6、在服用本品24小时内，禁止服用其他5-HT1激动剂，含麦角胺或麦角类药物（如双氢麦角胺或二甲麦角新碱）等。7、半身不遂或基底偏头痛患者禁用。8、正在使用或两 |
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