注射用福莫司汀
英文名称：Fotemustine for Injection
生产企业：山东睿鹰先锋制药有限公司
注射用福莫司汀 网上报价
-
康德乐大药房CFDA
正品保证 全国连锁
正品保证 全国连锁
声明：西瓜医生通仅提供药品信息展示服务，不提供任何药品交易服务，价格信息均来自具备合法资质的网上药店。
西瓜医生所展示药品信息仅供医学药学专业人士阅读、参考，如药品信息与您实际购买信息不同，请以实际购买信息为准。请仔细阅读药品、产品说明书或者在药师、医务人员指导下购买和使用，禁忌内容或者注意事项详见说明书。
| 药品名称 | ||
|---|---|---|
| 适应症 | 恶性黑色素瘤 黑色素瘤 | 恶性黑色素瘤 黑色素瘤 |
| 规格 | 208mg | 208mg |
| 厂家 | 山东睿鹰先锋制药有限公司 | 国药一心制药有限公司 |
| 批准文号 | 国药准字H20058774 | 国药准字H20067228 |
| 功效主治 | 恶性黑色素瘤 黑色素瘤 | 恶性黑色素瘤 黑色素瘤 |
| 用法用量 | 在使用前立即配置溶液，溶液一经配置，必须在避光条件下给予，静脉注射控制在1小时以上。用4ml安瓿瓶内的无菌乙醇溶液将福莫司汀瓶中的内容物溶解，然后计算好用药剂量，将溶液用250ml.5%等渗葡萄糖稀释后，用于静脉输注。 | 在使用前立即配置溶液，溶液一经配置，必须在避光条件下给予，静脉注射控制在1小时以上。用4ml安瓿瓶内的无菌乙醇溶液将福莫司汀瓶中的内容物溶解，然后计算好用药剂量，将溶液用250ml.5%等渗葡萄糖稀释后，用于静脉输注。 |
| 剂型 | 注射剂 | 注射剂 |
| 不良反应 | 主要为血液学方面的影响，以血小板减少（40.3%）和白细胞减少（46.3%）为特征，发生较晚，分别在应用首剂诱导治疗后4～5周和5～6周达最低点。若在本品治疗之前进行过其他化疗和/或与其他可能诱发血液毒性的药物联合应用时，可加重血液学毒性。此外还有用药后2h内出现中度恶心和呕吐（46.7%）、中度暂时性可逆性转氨酶、碱性磷酸酶及胆红素升高（29.5%）、发热（3.3%）、注射部位静脉炎（2.9%）、腹泻(2.6%）、腹痛（1.3%）、暂时性血尿素氮升高（0.8%）、瘙痒（0.7%）、暂时性可逆性神经功能障碍（意识障碍、感觉异常、味觉缺失）（0.7%）。 | 主要为血液学方面的影响，以血小板减少（40.3%）和白细胞减少（46.3%）为特征，发生较晚，分别在应用首剂诱导治疗后4～5周和5～6周达最低点。若在本品治疗之前进行过其他化疗和/或与其他可能诱发血液毒性的药物联合应用时，可加重血液学毒性。此外还有用药后2h内出现中度恶心和呕吐（46.7%）、中度暂时性可逆性转氨酶、碱性磷酸酶及胆红素升高（29.5%）、发热（3.3%）、注射部位静脉炎（2.9%）、腹泻(2.6%）、腹痛（1.3%）、暂时性血尿素氮升高（0.8%）、瘙痒（0.7%）、暂时性可逆性神经功能障碍（意识障碍、感觉异常、味觉缺失）（0.7%）。 |
| 禁忌症 | 怀孕及哺乳期妇女禁用。 | 1.怀孕期及哺乳期妇女禁用; 2.合并使用黄热病疫苗和采用苯妥英钠作为预防治疗(见药物的相互作用)者禁用; 3.与减毒活疫苗联合使用者禁用。 |
