脂肪乳注射液
英文名称：
生产企业：安徽丰原药业股份有限公司
脂肪乳注射液 网上报价
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康德乐大药房CFDA
正品保证 全国连锁
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| 药品名称 |
脂肪乳注射液
￥ 28元
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|---|---|---|---|---|
| 适应症 | 腹膜炎 溃疡性结肠炎 结肠炎 肠炎 烧伤 营养障碍 溃疡 昏迷 恶病质 | 腹膜炎 溃疡性结肠炎 结肠炎 肠炎 烧伤 营养障碍 溃疡 昏迷 恶病质 | 腹膜炎 溃疡性结肠炎 结肠炎 肠炎 烧伤 营养障碍 溃疡 昏迷 恶病质 | 腹膜炎 溃疡性结肠炎 结肠炎 肠炎 烧伤 营养障碍 溃疡 昏迷 恶病质 |
| 规格 | 500ml:50g(大豆油):6g(卵磷脂) | 250ml:25g(大豆油):3g(卵磷脂) | 250ml∶25g(大豆油)∶3g(卵磷脂) | |
| 厂家 | 安徽丰原药业股份有限公司 | 吉林敖东药业集团延吉股份有限公司 | 鹿邑弘道药业有限公司 | 广州绿十字制药有限公司 |
| 批准文号 | 国药准字H34023480 | 国药准字H22026701 | 国药准字H22021693 | 国药准字H19999246 |
| 功效主治 | 腹膜炎 溃疡性结肠炎 结肠炎 肠炎 烧伤 营养障碍 溃疡 昏迷 恶病质 | 腹膜炎 溃疡性结肠炎 结肠炎 肠炎 烧伤 营养障碍 溃疡 昏迷 恶病质 | 腹膜炎 溃疡性结肠炎 结肠炎 肠炎 烧伤 营养障碍 溃疡 昏迷 恶病质 | 腹膜炎 溃疡性结肠炎 结肠炎 肠炎 烧伤 营养障碍 溃疡 昏迷 恶病质 |
| 用法用量 | 通过外周静脉或中心静脉输入。一般情况下，输注脂肪乳应尽可能的慢。 | 成人：静脉滴注，按脂肪量计，每天最大推荐剂量为3g(甘油三酯)/kg。本品提供的能量可占总能量的70%。10%、20%脂肪乳注射液500ml的输注时间不少于5小时;30%脂肪乳注射液250ml的输注时间不少于4小时。新生儿和婴儿：10%、20%脂肪乳注射液每天使用剂量为0.5～4g(甘油三酯)/kg，输注速度不超过0.17g/(kg·小时)。每天最大用量不应超过4g/kg。只有在密切监测血清甘油三酯、肝功能、氧饱和度等指标的情况下输注剂量才可逐渐增加到每天4g/kg。早产儿及低体重新生儿，最好是24小时连续输注，开始时每天剂量为0.5～1g/kg，以后逐渐增加到每天2g/kg。必需脂肪酸缺乏者：为预防和治疗必需脂肪酸缺乏症(EFAD)，非蛋白热卡中至少有4%～8%的能量应由脂肪乳注射液来提供，以供给足够量的亚油酸和亚麻酸。当EFAD合并应激时，治疗EFAD所需脂肪乳注射液的量也应相应增加。用法：本品可单独输注或用于配制含葡萄糖、脂肪、氨基酸、电解质、维生素和微量元素等的“全合一”营养混合液。只有在可配伍性得到保证的前提下，才能将其它药品加入本品内。本品也可与葡萄糖注射液或氨基酸注射液通过Y型管道混合后输入体内。该法既适用于中心静脉也适用于外周静脉。在无菌操作条件下，下列药品可加入本品内。 1.维他利匹特(成人)/维他利匹特(儿童) 2.水乐维他(有关配制方法详见水乐维他说明书)。 | 成人：静脉滴注，按脂肪量计，每天最大推荐剂量为3g(甘油三酯)/kg。本品提供的能量可占总能量的70%。10%、20%脂肪乳注射液500ml的输注时间不少于5小时;30%脂肪乳注射液250ml的输注时间不少于4小时。新生儿和婴儿：10%、20%脂肪乳注射液每天使用剂量为0.5～4g(甘油三酯)/kg，输注速度不超过0.17g/(kg·小时)。每天最大用量不应超过4g/kg。只有在密切监测血清甘油三酯、肝功能、氧饱和度等指标的情况下输注剂量才可逐渐增加到每天4g/kg。早产儿及低体重新生儿，最好是24小时连续输注，开始时每天剂量为0.5～1g/kg，以后逐渐增加到每天2g/kg。必需脂肪酸缺乏者：为预防和治疗必需脂肪酸缺乏症(EFAD)，非蛋白热卡中至少有4%～8%的能量应由脂肪乳注射液来提供，以供给足够量的亚油酸和亚麻酸。当EFAD合并应激时，治疗EFAD所需脂肪乳注射液的量也应相应增加。用法：本品可单独输注或用于配制含葡萄糖、脂肪、氨基酸、电解质、维生素和微量元素等的“全合一”营养混合液。只有在可配伍性得到保证的前提下，才能将其它药品加入本品内。本品也可与葡萄糖注射液或氨基酸注射液通过Y型管道混合后输入体内。该法既适用于中心静脉也适用于外周静脉。在无菌操作条件下，下列药品可加入本品内。 1.维他利匹特(成人)/维他利匹特(儿童) 2.水乐维他(有关配制方法详见水乐维他说明书)。 | 成人：静脉滴注，按脂肪量计，每天最大推荐剂量为3g(甘油三酯)/kg。本品提供的能量可占总能量的70%。10%、20%脂肪乳注射液500ml的输注时间不少于5小时;30%脂肪乳注射液250ml的输注时间不少于4小时。新生儿和婴儿：10%、20%脂肪乳注射液每天使用剂量为0.5～4g(甘油三酯)/kg，输注速度不超过0.17g/(kg·小时)。每天最大用量不应超过4g/kg。只有在密切监测血清甘油三酯、肝功能、氧饱和度等指标的情况下输注剂量才可逐渐增加到每天4g/kg。早产儿及低体重新生儿，最好是24小时连续输注，开始时每天剂量为0.5～1g/kg，以后逐渐增加到每天2g/kg。必需脂肪酸缺乏者：为预防和治疗必需脂肪酸缺乏症(EFAD)，非蛋白热卡中至少有4%～8%的能量应由脂肪乳注射液来提供，以供给足够量的亚油酸和亚麻酸。当EFAD合并应激时，治疗EFAD所需脂肪乳注射液的量也应相应增加。用法：本品可单独输注或用于配制含葡萄糖、脂肪、氨基酸、电解质、维生素和微量元素等的“全合一”营养混合液。只有在可配伍性得到保证的前提下，才能将其它药品加入本品内。本品也可与葡萄糖注射液或氨基酸注射液通过Y型管道混合后输入体内。该法既适用于中心静脉也适用于外周静脉。在无菌操作条件下，下列药品可加入本品内。 1.维他利匹特(成人)/维他利匹特(儿童) 2.水乐维他(有关配制方法详见水乐维他说明书)。 |
| 剂型 | 注射剂 | 注射剂 | 注射剂 | |
| 不良反应 | 直接与脂肪乳有关的不良反应一般分为两类：即发型反应：呼吸困难，发绀，变态反应，高脂血症，凝固性过高，恶心，呕吐，头痛，潮红，发热、出汗，寒颤，嗜睡及胸骨痛等。迟发型反应：肝脏肿大，中央小叶胆汁郁积性黄疸，脾肿大，血小板减少，白细胞减少，短暂性肝功能改变及脂肪过量综合症。 | 可引起体温升高，偶见发冷畏寒以及恶心、呕吐。其他副作用比较罕见，包括：1.即刻和早期副作用：高过敏反应(过敏反应、皮疹、荨麻疹)，呼吸影响(如呼吸急促)以及循环影响(如高血压/低血压)。溶血、网状红细胞增多、腹痛、头痛、疲倦、阴茎异常勃起等。2.迟发副作用：长期输注本品，婴儿可能发生血小板减少。另外，长期静脉营养时即使不用本品也会有短暂的肝功能指标的异常。偶可发生静脉炎，血管痛及出血倾向。3.病人脂肪廓清能力减退时，尽管输注速度正常仍可能导致脂肪超载综合征。脂肪超载综合征偶尔也可发生于肾功能障碍和感染患者 | 可引起体温升高，偶见发冷畏寒以及恶心、呕吐。其他副作用比较罕见，包括：1.即刻和早期副作用：高过敏反应(过敏反应、皮疹、荨麻疹)，呼吸影响(如呼吸急促)以及循环影响(如高血压/低血压)。溶血、网状红细胞增多、腹痛、头痛、疲倦、阴茎异常勃起等。2.迟发副作用：长期输注本品，婴儿可能发生血小板减少。另外，长期静脉营养时即使不用本品也会有短暂的肝功能指标的异常。偶可发生静脉炎，血管痛及出血倾向。3.病人脂肪廓清能力减退时，尽管输注速度正常仍可能导致脂肪超载综合征。脂肪超载综合征偶尔也可发生于肾功能障碍和感染患者。脂肪超载综合征表现为：高脂血症、发热、脂肪浸润、脏器功能紊乱等，但一般只要停止输注，上述症状即可消退 | 可引起体温升高，偶见发冷畏寒以及恶心、呕吐。其他副作用比较罕见，包括：1.即刻和早期副作用：高过敏反应(过敏反应、皮疹、荨麻疹)，呼吸影响(如呼吸急促)以及循环影响(如高血压/低血压)。溶血、网状红细胞增多、腹痛、头痛、疲倦、阴茎异常勃起等。2.迟发副作用：长期输注本品，婴儿可能发生血小板减少。另外，长期静脉营养时即使不用本品也会有短暂的肝功能指标的异常。偶可发生静脉炎，血管痛及出血倾向。3.病人脂肪廓清能力减退时，尽管输注速度正常仍可能导致脂肪超载综合征。脂肪超载综合征偶尔也可发生于肾功能障碍和感染患者。脂肪超载综合征表现为：高脂血症、发热、脂肪浸润、脏器功能紊乱等，但一般只要停止输注，上述症状即可消退 |
| 禁忌症 | 脂肪代谢异常的病人（如病理性血脂过多）脂性肾病，严重肝损伤或急性胰腺炎伴高血脂症，则禁用本品。如病人患有酮中毒或缺氧、栓塞或休克则更应禁用。 | 休克和严重脂质代谢紊乱(如高脂血症)血栓患者禁用 | 休克和严重脂质代谢紊乱(如高脂血症)血栓患者禁用 | 休克和严重脂质代谢紊乱(如高脂血症)血栓患者禁用 |
