玻璃酸钠注射液(施沛特)

玻璃酸钠注射液(施沛特) 网上报价

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  康德乐大药房CFDA

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  2毫升:20毫克

  ￥168
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• 【药品名称】

  通用名称：玻璃酸钠注射液
  商品名称：施沛特
  英文名称：Sodium Hyaluronate Injection
  汉语拼音：Bolisuan'na Zhusheye

• 【成份】

  本品主要成分为玻璃酸钠。

• 【性状】

  本品为无色澄明的黏稠液体。

• 【适应症】

  膝骨关节炎、肩周炎等症。

• 【用法用量】

  本品为膝骨关节炎、肩周炎等症的改善药物。用于膝骨关节炎时，膝关节腔内注射；用于肩周炎时，肩关节腔或肩峰下滑囊内注射。一次2mi，一周1次，5周为一疗程

• 【不良反应】

  个别患者注射部位可出现疼痛、皮疹、瘙痒等症状，一般2-3天内可自行消失，若症状持续不退，应停止用药，进行必要的处理。

• 【注意事项】

  1．使用时，要严格按照无菌操作。2．本品勿与含洁尔灭的药物接触以免产生混浊。3．有关节积液时，应先将积液抽出，再注入药物。

• 【特殊人群用药】

  儿童注意事项：
  尚不明确。
  
  妊娠与哺乳期注意事项：
  尚不明确。
  
  老人注意事项：
  尚不明确。

• 【药物相互作用】

  尚不明确。

• 【药理作用】

  玻璃酸钠为关节滑液的主要成份，是软骨基质的成份之一。在关节腔内起润滑作用，减少组织之间的摩擦，同时发挥弹性作用，缓冲应力对关节软骨的作用，发挥应有的生理功能。关节腔内注入高分子量、高浓度、高黏弹性的玻璃酸钠，能明显改善滑液组织的炎症反应，提高滑液中玻璃酸钠含量，增强关节液的黏稠性和润滑功能，保护关节软骨，促进关节软骨的愈合与再生，缓解疼痛，增加关节活动度。

• 【贮藏】

  遮光，密闭，在2～8℃保存。

• 【规格】

  2毫升:20毫克

• 【有效期】

  暂定二年

• 【执行标准】

  WS1-(X-058)-2006Z-2011

• 【批准文号】

  国药准字H10960136

• 【说明书修订日期】

  核准日期：2006年10月20日修改日期：2011年08月30日

• 【生产企业】

  企业名称：山东博士伦福瑞达制药有限公司
  企业简称：山东博士伦福瑞达制药