盐酸倍他司汀氯化钠注射液

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• 【药品名称】

  通用名称：盐酸倍他司汀氯化钠注射液
  英文名称：Betahistine Hydrochloride and Sodium Chloride Injection
  汉语拼音：Yansuan Beitasiting Lvhuana Zhusheye

• 【成份】

  本品主要成分为盐酸倍他司订，化学名称为：N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐。

• 【性状】

  本品为无色的澄明液体。

• 【适应症】

  用于内耳眩晕症，亦可用于脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。

• 【用法用量】

  1. 肌内注射。 一次10mg，一日1~2次。2. 静脉滴注 10~30mg加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中，一日1次。

• 【不良反应】

  尚不明确。

• 【禁忌】

  尚不明确。

• 【注意事项】

  尚不明确。

• 【特殊人群用药】

  儿童注意事项：
  儿童禁用。
  
  妊娠与哺乳期注意事项：
  孕妇慎用。
  
  老人注意事项：
  老年患者使用注意调整剂量。

• 【药物相互作用】

  与抗组胺药物合同，本品药效降低。

• 【药理作用】

  1、药理 本品为H1受体激动剂。对脑血管、心血管，等别是对锥底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前庭血流量，从而消除耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿;能对抗儿茶酚胺的缩血管作用并降低动脉压，并有抑制血液凝固及ADP诱导的血小板凝集作用，能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。 2、毒理 LD50大鼠(口服)3.04g/kg。

• 【贮藏】

  密封保存。

• 【规格】

  500ml:盐酸倍他司汀0.02g,氯化钠4.5g

• 【有效期】

  24个月

• 【执行标准】

  化学药品地标升国标国家药品标准第七册标准编号：WS-10001-(HD-0663)-2002

• 【批准文号】

  国药准字H13023754

• 【说明书修订日期】

  2011年05月25日

• 【生产企业】

  企业名称：石家庄四药有限公司