注射用巴利昔单抗(舒莱)
英文名称：Basiliximab for Injection
生产企业：Novartis Pharma Schweiz AG
注射用巴利昔单抗(舒莱) 网上报价
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| 药品名称 | ||
|---|---|---|
| 适应症 | ||
| 规格 | 20毫克 | 0.25g |
| 厂家 | Novartis Pharma Schweiz AG | 上海罗氏制药有限公司 |
| 批准文号 | S20080022 | 国药准字H20031240 |
| 功效主治 | ||
| 用法用量 | 成人推荐剂量:标准总剂量为40毫克，分二次给予。每次20毫克。首次20毫克应于移植术前2小时内给予，第二次20毫克应于移植术后4天给予。如果发生术后并发症。如移植物失功能等，则应停止第二次给药。用法:经配制后的巴利昔单杭，既可在20一30分钟内作静脉滴注，亦可一次性静脉推注。 | 预防排斥剂量 于移植72小时内开始服用.移植病人服用推荐剂量为1 g，1日2次。口服2 g/日比口服3 g/日安全性更高。难治性排斥反应 在临床试验中，治疗难治性排斥的推荐剂量为1.5 g/次，2次/日。如果发生中性粒细胞减少(中性粒细胞计数绝对值小于1.3 x 103/mL)，应停药或减量。对有严重慢性肾功能损害的病人(肾小球滤过率小于25 mL/分/1.73 m2)，应避免超过1 g/次，每日2次的剂量(移植后即刻使用除外)。对这些病人应仔细观察。对移植后肾功能延期恢复的病人不需要作剂量调整。 |
| 剂型 | 胶囊剂 | 胶囊剂 |
| 不良反应 | 巴利昔单抗既不会增加因器官移植病人的基本疾病所导致的不良事件，也会增加因同时服用免疫抑制剂或其它药物所发生的不良事件。在两项对照试验中，接受推荐用量的巴利昔单抗的363名病人的不良事件发生率与359名接受安慰剂的对照病人相比，两者无差别。两组最常见的不良事件(大于20%)为便秘、尿道感染、疼痛、恶心、外周性水肿、高血压、贫血、头痛以及高血钾。该结果与94名接受巴利昔单抗推荐剂量的非对照性试验的结果相似。在静脉注射巴利昔单抗期间及以后，未见细胞因子释放综合征出现，故不必使用激素预防。 | 服用本药后，主要的不良反应包括：呕吐、腹泻等胃肠道症状，白细胞减少症，败血症，尿频以及某些类型的感染的发生率增加。偶见血尿酸升高、高血钾、肌痛或嗜睡。 |
| 禁忌症 | 对巴利昔单抗以及处方中其它任何成分过敏者均禁用 | 对MMF或MPA发生过敏反应的病人不能使用本药。 |
