注射用左亚叶酸钙
英文名称：Calcium Levofolinate for Injection
生产企业：广东岭南制药有限公司
注射用左亚叶酸钙 网上报价
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正品保证 全国连锁
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| 药品名称 | ||||
|---|---|---|---|---|
| 适应症 | 胃癌 直肠癌 肠癌 | 胃癌 直肠癌 肠癌 | 胃癌 直肠癌 肠癌 | 胃癌 直肠癌 肠癌 |
| 规格 | 50mg(以左亚叶酸计) | 25mg(按左亚叶酸计) | 150mg | 0.15g(以左亚叶酸计) |
| 厂家 | 广东岭南制药有限公司 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 山西普德药业股份有限公司 | 广东岭南制药有限公司 |
| 批准文号 | 国药准字H20090052 | 国药准字H20080718 | 国药准字H20090047 | 国药准字H20090053 |
| 功效主治 | 胃癌 直肠癌 肠癌 | 胃癌 直肠癌 肠癌 | 胃癌 直肠癌 肠癌 | 胃癌 直肠癌 肠癌 |
| 用法用量 | 左亚叶酸钙100mg加入0.9%氯化钠注射液100ml中静脉点滴1小时，之后予以5-氟尿嘧啶375～425mg/㎡静脉点滴4～6小时。 | 左亚叶酸钙100mg加入0.9%氯化钠注射液100ml中静脉点滴1小时，之后予以5-氟尿嘧啶375～425mg/㎡静脉点滴4～6小时。 | 左亚叶酸钙100mg加入0.9%氯化钠注射液100ml中静脉点滴1小时，之后予以5-氟尿嘧啶375～425mg/㎡静脉点滴4～6小时。 | 左亚叶酸钙100mg加入0.9%氯化钠注射液100ml中静脉点滴1小时，之后予以5-氟尿嘧啶375～425mg/㎡静脉点滴4～6小时。 |
| 剂型 | 注射剂 | 注射剂 | 注射剂 | 注射剂 |
| 不良反应 | 国外临床研究中，63例胃癌患者和47例结直肠癌患者使用了本品，结果显示本品不良反应包括恶心、呕吐（86.36%）,感觉神经毒性（51.82%）,腹泻（22.73%），脱发（10.00%），运动神经毒性（3.64%），口腔黏膜炎（2.73%）,发热（1.82%）。上述不良反应以Ⅰ级和Ⅱ级为主。Ⅲ级不良反应包括恶心、呕吐、发热和感觉神经毒性反应。实验室检查异常主要包括白细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白下降、血小板下降、总胆红素升高、谷丙氨基转移酶、谷草氨基转移酶升高、BUN、Cr升高。 国外临床试验显示，本品不良反应包括腹泻（47.6%），食欲缺乏（47.6%），恶心、呕吐（46.1%），口腔内膜炎（20.5%），发热（19.0%）。Ⅲ级以上不良反应包括腹泻（14%），食欲缺乏（13.4%），恶心、呕吐（8%），发热（1.5%），口腔内膜炎（0.9%）。实验室检查异常包括白细胞数减少（60.7%），血红蛋白减少（40.5%），总蛋白降低（14.5%）；血小板计数减少（13.7%）。Ⅲ级以上实验室检查异常包括白细胞减少（17.6%），血红蛋白减少（8.9%）,血小板减少（2.4%）。 | 国外临床研究中，63例胃癌患者和47例结直肠癌患者使用了本品，结果显示本品不良反应包括恶心、呕吐（86.36%）,感觉神经毒性（51.82%）,腹泻（22.73%），脱发（10.00%），运动神经毒性（3.64%），口腔黏膜炎（2.73%）,发热（1.82%）。上述不良反应以Ⅰ级和Ⅱ级为主。Ⅲ级不良反应包括恶心、呕吐、发热和感觉神经毒性反应。实验室检查异常主要包括白细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白下降、血小板下降、总胆红素升高、谷丙氨基转移酶、谷草氨基转移酶升高、BUN、Cr升高。 国外临床试验显示，本品不良反应包括腹泻（47.6%），食欲缺乏（47.6%），恶心、呕吐（46.1%），口腔内膜炎（20.5%），发热（19.0%）。Ⅲ级以上不良反应包括腹泻（14%），食欲缺乏（13.4%），恶心、呕吐（8%），发热（1.5%），口腔内膜炎（0.9%）。实验室检查异常包括白细胞数减少（60.7%），血红蛋白减少（40.5%），总蛋白降低（14.5%）；血小板计数减少（13.7%）。Ⅲ级以上实验室检查异常包括白细胞减少（17.6%），血红蛋白减少（8.9%）,血小板减少（2.4%）。 | 国外临床研究中，63例胃癌患者和47例结直肠癌患者使用了本品，结果显示本品不良反应包括恶心、呕吐（86.36%）,感觉神经毒性（51.82%）,腹泻（22.73%），脱发（10.00%），运动神经毒性（3.64%），口腔黏膜炎（2.73%）,发热（1.82%）。上述不良反应以Ⅰ级和Ⅱ级为主。Ⅲ级不良反应包括恶心、呕吐、发热和感觉神经毒性反应。实验室检查异常主要包括白细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白下降、血小板下降、总胆红素升高、谷丙氨基转移酶、谷草氨基转移酶升高、BUN、Cr升高。 国外临床试验显示，本品不良反应包括腹泻（47.6%），食欲缺乏（47.6%），恶心、呕吐（46.1%），口腔内膜炎（20.5%），发热（19.0%）。Ⅲ级以上不良反应包括腹泻（14%），食欲缺乏（13.4%），恶心、呕吐（8%），发热（1.5%），口腔内膜炎（0.9%）。实验室检查异常包括白细胞数减少（60.7%），血红蛋白减少（40.5%），总蛋白降低（14.5%）；血小板计数减少（13.7%）。Ⅲ级以上实验室检查异常包括白细胞减少（17.6%），血红蛋白减少（8.9%）,血小板减少（2.4%）。 | 国外临床研究中，63例胃癌患者和47例结直肠癌患者使用了本品，结果显示本品不良反应包括恶心、呕吐（86.36%），感觉神经毒性（51.82%），腹泻（22.73%），脱发（10.00%），运动神经毒性（3.64%），口腔黏膜炎（2.73%），发热（1.82%）。上述不良反应以Ⅰ级和Ⅱ级为主。Ⅲ级不良反应包括恶心、呕吐、发热和感觉神经毒性反应。实验室检查异常主要包括白细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白下降、血小板下降、总胆红素升高、谷丙氨基转移酶、谷草氨基转移酶升高、BUN、Cr升高。 国外临床试验显示，本 |
| 禁忌症 | 1.严重骨髓抑制患者； 2.腹泻患者； 3.合并重症感染的患者； 4.胸水、腹水多的患者； 5.严重心脏疾病患者或有其既往史患者； 6.全身情况恶化的患者； 7.对本品成份或氟尿嘧啶有严重过敏症的既往史患者； 8.与替加氟等合用或停止使用后7天之内的患者参照（药物相互作用）项。 | 1.严重骨髓抑制患者； 2.腹泻患者； 3.合并重症感染的患者； 4.胸水、腹水多的患者； 5.严重心脏疾病患者或有其既往史患者； 6.全身情况恶化的患者； 7.对本品成份或氟尿嘧啶有严重过敏症的既往史患者； 8.与替加氟等合用或停止使用后7天之内的患者参照（药物相互作用）项。 | 1.严重骨髓抑制患者； 2.腹泻患者； 3.合并重症感染的患者； 4.胸水、腹水多的患者； 5.严重心脏疾病患者或有其既往史患者； 6.全身情况恶化的患者； 7.对本品成份或氟尿嘧啶有严重过敏症的既往史患者； 8.与替加氟等合用或停止使用后7天之内的患者参照（药物相互作用）项。 | 1.严重骨髓抑制患者； 2.腹泻患者； 3.合并重症感染的患者； 4.胸水、腹水多的患者； 5.严重心脏疾病患者或有其既往史患者； 6.全身情况恶化的患者； 7.对本品成份或氟尿嘧啶有严重过敏症的既往史患者； 8.与替加氟等合用或停止使用后7天之内的患者参照（药物相互作用）项。 |
