英文名称:Budesonide and Formoterol Fumarate Powder for Inhalation
生产企业:AstraZeneca AB
布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保) 网上报价
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【药品名称】
通用名称:布地奈德福莫特罗粉吸入剂
商品名称:信必可都保
英文名称:Budesonide and Formoterol Fumarate Powder for Inhalation
汉语拼音:
【成份】
本品为复方制剂,其组分为:布地奈德和富马酸福莫特罗。
【性状】
布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)为多剂量粉吸入剂,在储库型干粉吸入装置中的内容物为白色或类白色颗粒。
【适应症】
布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗:吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者或应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂,症状已得到完全控制地患者。
【用法用量】
布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药,并根据病情的严重程度调节剂量,这在开始使用复方制剂时需要注意。如果某个患者所需剂量超出推荐剂量,则应增开适当剂量的β-受体激动剂和/或皮质激素的处方。患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量。剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状,下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。推荐剂量:成年人和青少年(12岁和12岁以上):信必可都保80微克/4.5微克/吸:1-2吸/次,一日2次,信必可都保160微克/4.5微克/吸:1-2吸/次,一日2次。在常规治疗中,当一日2次剂量可有效控制症状时,应逐渐减少剂量至最低有效剂量,甚至一日一次给予信必可都保。低于12岁的儿童:有效性和安全性尚无完全确定。特殊患者群:老年患者不需调整剂量。尚无肝肾功能损害的患者使用信必可都保的资料。因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除,故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。
【不良反应】
布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)含有布地奈德和福莫特罗,这两种药物的不良反应在使用信必可都保时也可出现。两药合并使用后,不良反应的发生率并未增加。最常见的不良反应是β2-受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应,如震颤和心悸。这些反应通常可在治疗的几天内减弱或消失。 下面列出了与布地奈德或福莫特罗相关的不良反应。 常见(>1/100) 中枢神经系统:头痛 心血管系统:心悸 骨骼肌肉系统:震颤 呼吸道:口咽部念珠菌感染、咽部轻度刺激、咳嗽和声嘶。 不常见 心血管系统:心动过速
【禁忌】
对布地奈德、福莫特罗或吸入乳糖有过敏反应的病人禁用
【注意事项】
信必可都保(80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。
【药理作用】
作用机制和药效学布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)含有福莫特罗和布地奈德两种成分,通过不同的作用模式在减轻哮喘的加重方面有协同作用。两种成分的作用机制分别如下:1.布地奈德:吸入推荐剂量的布地奈德对肺具有糖皮质激素的抗炎作用,可减轻哮喘症状,阻缓病情恶化,且相对副作用比全身性用药少。该抗炎作用的详细机制尚不清楚。2.福莫特罗:福莫特罗是一个选择性β2-肾上腺素受体激动剂,对有可逆性气道阻塞的患者有舒张支气管平滑肌的作用。支气管扩张作用起效迅速,在吸入后1~3分钟内起效,单剂量可维持12小时。 信必
【贮藏】
贮存温度应低于30℃,密闭保存
【规格】
160微克/4.5微克/吸,60吸/支
【包装规格】
,
【有效期】
0月
【批准文号】
H20090773
【生产企业】
企业名称:AstraZeneca AB
企业简称:AstraZeneca AB
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