注射用A群链球菌(沙培林)
英文名称：Streptococcus A Group For Injection
生产企业：山东鲁亚制药有限公司
注射用A群链球菌(沙培林) 网上报价
-
康德乐大药房CFDA
正品保证 全国连锁
正品保证 全国连锁
声明：西瓜医生通仅提供药品信息展示服务，不提供任何药品交易服务，价格信息均来自具备合法资质的网上药店。
西瓜医生所展示药品信息仅供医学药学专业人士阅读、参考，如药品信息与您实际购买信息不同，请以实际购买信息为准。请仔细阅读药品、产品说明书或者在药师、医务人员指导下购买和使用，禁忌内容或者注意事项详见说明书。
| 药品名称 |
注射用A群链球菌(沙培林)
￥ 829元
|
替吉奥胶囊(维康达)
￥ 2100元
|
|
|---|---|---|---|
| 适应症 | 胃癌 | ||
| 规格 | 5KE | 1KE | 20毫克 |
| 厂家 | 山东鲁亚制药有限公司 | 山东鲁亚制药有限公司 | 山东新时代药业有限公司 |
| 批准文号 | 国药准字S19980002 | 国药准字S19980003 | 国药准字H20080802 |
| 功效主治 | 胃癌 | ||
| 用法用量 | 1 皮内或皮下注射：起始剂量为0.1毫克，逐日递增0.1毫克，第5日增至0.5毫克，第6日起每日均用0.5毫克；视耐受情况，剂量可增至每日1.0毫克（一般皮下注射量不宜超过0.5毫升，充分摇匀后注射）。给药满30日为一个疗程，根据病人情况，可考虑第二个疗程，每周2～3次，每次0.5毫克～1.0毫克，连续4周。 2 瘤内或肿瘤边缘注射：皮下注射每日一次，起始剂量为0.1毫克，逐日递增0.1毫克，第5天增至0.5毫克；对体表肿瘤病灶视肿瘤大小和病人情况掌握，瘤内或肿瘤边缘多点注射，一次1.0～2.0毫克，每周一次，视患者耐受情况可适当加大剂量，4周为一疗程，两次瘤内注射间隔期间应继续皮内、皮下注射每日一次0.5～1.0毫克。对腔内肿瘤病灶，瘤内注射可由有经验的专科医师借助器官镜慎重进行。稀释液量可根据病人情况由医生掌握。 3 腔内注射：3.1 胸腔内注射：先皮内或皮下注射每日0.1毫克，逐日递增至每日0.5毫克后开始同时腔内注射，每次0.5～1.0毫克，用10～20毫升生理氯化钠溶液溶解，每周1～2次，４周为１个疗程。腔内注射后应让病人变换体位，以增加药液与病灶接触面积。3.2浆膜腔内注射：第一次0.1 毫克，第二次0.２毫克，第三次0.5毫克，维持量每次0.5～1.0毫克，用10～20毫升生理氯化钠溶液溶解，悬浮后进行注射，每周2～3次，2周为1个疗程，或遵医嘱。 | 1 皮内或皮下注射：起始剂量为0.1毫克，逐日递增0.1毫克，第5日增至0.5毫克，第6日起每日均用0.5毫克；视耐受情况，剂量可增至每日1.0毫克（一般皮下注射量不宜超过0.5毫升，充分摇匀后注射）。给药满30日为一个疗程，根据病人情况，可考虑第二个疗程，每周2～3次，每次0.5毫克～1.0毫克，连续4周。 2 瘤内或肿瘤边缘注射：皮下注射每日一次，起始剂量为0.1毫克，逐日递增0.1毫克，第5天增至0.5毫克；对体表肿瘤病灶视肿瘤大小和病人情况掌握，瘤内或肿瘤边缘多点注射，一次1.0～2.0毫克，每周一次，视患者耐受情况可适当加大剂量，4周为一疗程，两次瘤内注射间隔期间应继续皮内、皮下注射每日一次0.5～1.0毫克。对腔内肿瘤病灶，瘤内注射可由有经验的专科医师借助器官镜慎重进行。稀释液量可根据病人情况由医生掌握。 3 腔内注射：3.1 胸腔内注射：先皮内或皮下注射每日0.1毫克，逐日递增至每日0.5毫克后开始同时腔内注射，每次0.5～1.0毫克，用10～20毫升生理氯化钠溶液溶解，每周1～2次，4为1疗程。腔内注射后应让病人变换体位，以增加药液与病灶接触面积。3.2浆膜腔内注射：第一次0.1 毫克，第二次0.２毫克，第三次0.5毫克，维持量每次0.5～1.0毫克，用10～20毫升生理氯化钠溶液溶解，悬浮后进行注射，每周2～3次，2周为1个疗程，或遵医嘱。 | 替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者： 一般情况下，根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。 用法为每日2次、早晚餐后口服，连续给药28天，休息14天，为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 体表面积(m2) 首次剂量(按替加氟计) <1.25 每次40mg ≥1.25～<1.5 每次50mg ≥1.5 每次60mg 可根据患者情况增减给药量。每次给药量按40mg、50mg、60mg、75mg四个剂量等级顺序递增或递减。若未见本药所导致的实验室检查(血常规、肝肾功能)异常和胃肠道症状等安全性问题，且医师判断有必要增量时，则可按照上述顺序增加一个剂量等级，上限为75mg/次。如需减量，则按照剂量等级递减，下限为40mg/次。连续口服21天、休息14天，给药第8天静脉滴注顺铂60mg/m2，为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 用法用量的注意事项： 1、可根据患者情况，参照下述标准增减给药量 减量 首次剂量 增量 停药 每次40mg 每次50mg 停药←每次40mg 每次50mg 每次60mg 停药←每次40mg←50mg 每次60mg 每次75mg 每个周期内增量不得超过一个剂量等级。 2、若需缩短化疗间期，须确认无本药所导致的实验室检查(血常规、肝肾功能)异常和胃肠道症状等安全性问题，但化疗间期不得少于7天。不能手术或复发性乳腺癌患者缩短化疗间期的安全性尚未得到证实(无临床用药经验)。 3、为避免骨髓抑制和暴发性肝炎等严重不良反应，每次化疗开始前须进行实验室检查(血常规和肝肾功能)、全面观察患者的状况，化疗期间至少每2周进行1次检查。如发现任何异常，必须采取相应措施，如延长化疗间期，按上述规定减量或停药。第一治疗周期或增量时更须密切观察和检查(详见【临床试验】)。 4、基础研究(大鼠)发现空腹服药可改变奥替拉西钾的生物利用度，导致其对氟尿嘧啶磷酸化的抑制作用减弱，从而降低本药的抗肿瘤作用，故须餐后服用。 患者使用注意事项： 患者用药时应注意： 本药为铝塑泡罩包装(PTP)，应告知患者服药前需将药物由泡罩中压出。曾有报道患者误将铝箔板服下，导致食道穿孔，引起严重并发症如纵膈炎。 |
| 剂型 | 胶囊剂 | 注射剂 | 胶囊剂 |
| 不良反应 | 1.皮下注射部位可出现不同程度疼痛、红肿硬结、水疱等副反应。反复注射时应注意避开同一部位，疼痛剧烈时可用0.2%利多卡因稀释本品。 2.可能有发热、过敏反应。必要时对症处理，发生过敏反应时应及时停药。 3.可能有轻度、暂时性的血色素或红血球减少，也可能有轻度、暂时性的白细胞增多。 4.很少有血中碱性磷酸酶、GOT、GPT上升现象，若发生此类反应，应采取停药等适当措施。 5.有时表现为食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等症状。 | 1 皮下注射部位可出现不同程度疼痛、红肿硬结、水疱等副反应。反复注射时应注意避开同一部位，疼痛剧烈时可用0.2%利多卡因稀释本品。 2 可能有发热、过敏反应。必要时对症处理，发生过敏反应时应及时停药。 3 可能有轻度、暂时性的血色素或红血球减少，也可能有轻度、暂时性的白细胞增多。 4 很少有血中碱性磷酸酶、GOT、GPT上升现象，若发生此类反应，应采取停药等适当措施。 5 时表现为食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等症状。 | 国外临床试验结果显示： 1.单独给药 在单独给药的临床试验中(曾治疗过的乳腺癌、胰腺癌和胆道癌患者除外)，可进行副作用评价的病例共578例，副作用发生率87.2%(504例)。曾治疗过(紫杉烷类抗肿瘤药)的乳腺癌患者(包括不能手术的乳腺癌或复发性乳腺癌(不包括前期治疗的乳腺癌))、胰腺癌、胆道癌患者中的副作用发生率分别为96.4%、98.3%、94.9%，比其他肿瘤的发生率高。胰腺癌患者中，重度副作用的发生率较高，尤以食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状明显。 副作用单独给药的发生率 全部病例1(578 |
| 禁忌症 | 1 有青霉素过敏史者禁用。 2 患有心脏病、肾脏病、特别是患过风湿性心脏病者禁用。 3 本人或其直系亲属有容易产生哮喘、皮疹、荨麻疹等情况者禁用。 | 1 有青霉素过敏史者禁用。 2 患有心脏病、肾脏病、特别是患过风湿性心脏病者禁用。 3 本人或其直系亲属有容易产生哮喘、皮疹、荨麻疹等情况者禁用。 | 1、对替吉奥胶囊的组成成份有严重过敏史的患者禁用。 2、重度骨髓抑制的患者禁用(可能会加重骨髓抑制)。 3、重度肾功能异常的患者禁用[因5-FU分解代谢酶抑制剂-吉美嘧啶经尿排泄明显降低时可能导致5-FU的血药浓度升高，从而加重骨髓抑制等不良反应(详见【药代动力学】)]。 4、重度肝功能异常的患者禁用(可能会加重肝功能异常)。 5、正在接受其它氟尿嘧啶类抗肿瘤药治疗(包括联合治疗)的患者禁用(详见【药物相互作用】)。 6、正在接受氟胞嘧啶治疗的患者禁用(详见【药物相互作用】)。 7、正在接受索利夫定及其结构类似物(溴夫定)治疗的患者禁用(详见【药物相互作用】)。 8、妊娠或有可能妊娠的妇女禁用(详见【孕妇及哺乳期妇女用药】)。 |
